女子患罕见脊膜瘤 长在胸椎管内坚硬如石

英国女孩费丝·芬德利患罕见侏儒症,现年7岁,体重却只相当于1岁半的正常发育幼儿. 母亲朱迪丝·芬德利称费丝是"拇指姑娘",却有"博大胸怀". 费丝·芬德利(中) "迷你" 费丝与家人住在纽卡斯尔,姐姐格雷丝·芬德利9岁,妹妹霍普·芬德利6岁. 费丝出生时体重正常,大约3.66千克,在三姐妹中最重.朱迪丝说:"她出生时,我和丈夫弗林特没想过她有什么不对劲,她看似那么完美--霍普1岁时长得与费丝一样大,别人认为她们是双胞胎." 如

不要以为只有结了婚的女性容易患上盆腔炎,其实未婚女子也是在所难逃的.盆腔炎是很常见,当然,导致盆腔炎出现的诱因也有很多.那么,未婚女子患上盆腔炎,这因素您知道多少呢?接下来,针对这个困惑,我们资讯网专家就给未婚的你排忧解难. 未婚女子患盆腔炎的两大原因 第一.女子在平时拥有不良的生活习惯,这是一个影响最大的因素.比如:女子喜欢在月经期间有盆浴的习惯,这是一个极其常见的诱因.因为月经期抵抗力下降,下身泡在水中,水中的致病菌可经阴道上行进入内生殖器.如经期游泳,更容易使水中病菌进入阴道,继而进入子宫

大学生患罕见绝症仅眼球能动 作品卖30万全捐出 来源:京华时报 雷军 意识清醒却不能吃饭.不能说话.不能活动,甚至不能表达苦楚,直到不能呼吸--5年前的王甲不明白"渐冻人症"是什么.这个与艾滋病.癌症并称三大绝症的怪病,国内的患者人数达到20万,但他们中的绝大多数不为人所关注. 身患绝症却不认输 2006年,还在上大三的王甲被一家国企提前录用,并获北京户口,工作不到一年便当上部门负责人.2007年底,曾在单位运动会上夺得百米冠军的王甲被确诊"渐冻人症".人类对此病的

一脑科医院手术室上演纠结加喜感一幕 本报讯 在开脑子"捉虫"的手术过程中,家属因担心患者术后引发右侧肢体瘫痪,临时决定放弃手术.恰在这时,寄生虫跑了出来,被逮个正着.近日,颇富喜剧色彩的一幕就发生在广州一家脑科医院. 49岁的患者陈女士来自河源市紫金县上义镇.据她的儿子黄先生介绍,大约在一年前,她开始出现头痛,右手感觉无力且有时会抽动.在深圳一家医院检查后诊断为寄生虫病,服药后寄生虫抗体检查呈阴性,医生便认为虫已被杀死.然而,陈女士的病症并未消除,反复求医都未能断根. 8月27日,陈女

身患罕见基因病 16岁男孩 只有两颗"獠牙" 每个人都有牙齿,但对16岁的张成(化名)来说,从小到大,他只有上颚部分有两颗牙,看上去更像长着一对獠牙,这让他很自卑又易怒.12月18日,在母亲的陪同下,他来到三军医大西南医院求助.经医生检查,发现张成患有一种罕见的基因病. 从小到大只长了两颗牙 张成是贵州铜仁地区思南县人,从生下来就似乎得了一种怪病,身上毛发稀少,面部发育也不好.更奇怪的是,别人家的孩子都长牙吃东西了,他却一直长不出牙齿,最后只在上颚部分冒出两颗比较突出且对称的牙齿,看起

印度一户家庭中的三名姐妹因患病浑身长满毛发而苦恼 中新网2月9日电 据外媒8日报道,在印度浦那(Pune)的一个村庄,有三位姑娘.她们虽已到适婚的年纪,却未能出嫁,原因就在于她们患上罕见的怪病,浑身长满毛发,外形似"狼人". 报道称,她们从头到脚都长满浓密的毛发,脸上的眉毛又长又密,并且还长了胡须.因此,她们不得不经常用刮毛刀除毛,但很快毛发又会长出来. 科学家称,她们患上了罕见的"狼人综合症",又称"多毛综合症",它会使得正常情况下本不长毛发的

可能说到盆腔炎的问题,我们肯定会认为那只有妇女才可能会遇到的,可实际上盆腔炎不仅仅会招惹妇女,很多的未婚女性同样会有这样的情况,下面我们就去看看未婚女性患上盆腔炎的原因有哪些? 第一.女子在平时拥有不良的生活习惯,这是一个影响最大的因素.比如:女子喜欢在月经期间有盆浴的习惯,这是一个极其常见的诱因.因为月经期抵抗力下降,下身泡在水中,水中的致病菌可经阴道上行进入内生殖器.如经期游泳,更容易使水中病菌进入阴道,继而进入子宫.输卵管引起炎症.所以,女人在日常生活中要注意自己的个人卫生,大家不要忽视这

12岁的琳琳(化名)大眼睛.双眼皮.高个子,爱笑的脸上还有两个大酒窝.长相漂亮的她却也有着别人难以承受的痛楚:她的皮肤特别脆弱,轻轻一碰就会破口流血且短时间内难以恢复.琳琳父亲常年在外打工,家中爷爷奶奶也在遭受高血压.糖尿病的折磨.因无钱继续吃药,琳琳的病情更严重了. 脆弱外表下有颗坚强的心 记者见到琳琳是在杏林街道丽都社区的"点灯"行动中.来自安徽大学的青年志愿者与辖区的逆境儿童帮扶结对,坐在妈妈身边的琳琳很高兴,和妈妈讨论着她最希望和谁结对. 记者一开始并没有注意到这个孩子和别的孩

被港大深圳医院免疫专科团队确诊并治愈 本报讯 (记者鲍文娟 通讯员陈永祥)年仅3岁的小斌(化名)从1岁起就经常发烧,肺部.皮肤.肛周反复出现严重的感染.发炎,甚至化脓肿大,去年7月,小斌在港大深圳医院被确诊为一种罕见的原发性免疫缺陷病--X连锁慢性肉芽肿病.昨日,记者从港大深圳医院获悉,经过该院儿科免疫专科团队的精心治疗和管理,小斌已经恢复健康,未再发生感染,如同他的同龄小伙伴一样开始了正常的生活. 据介绍,原发性免疫缺陷病(PID)是基因突变引起的一系列遗传性免疫缺陷疾病的总称,目前我国PID