强生在美召回 57.4万瓶儿童退烧药泰诺

  据新华社华盛顿2月17日电美国强生公司17日宣布,在收到家长有关瓶体设计问题的投诉后,公司决定召回在美国市场销售的57.4万瓶葡萄味退烧药泰诺口服液。

  强生表示,召回的药品去年11月刚上市,由公司位于意大利的药厂生产,主要用于两岁以下婴幼儿,为确保用药精准,瓶体采用了新设计。不过,公司已接到17宗家长投诉称,把吸管插入药瓶时出现保护性瓶盖掉入瓶体内部的情况。

  强生公司表示,本次召回将主要针对零售药店和批发商,对消费者而言,如果药瓶顶部的保护性瓶盖还在,就可以继续使用这种药品。此外,针对两岁以上儿童的泰诺不在此次召回之列。

  强生发言人邦妮·雅各布斯表示,公司迄今未收到有关被召回药品严重不良反应的报告,出现这类问题的风险也“非常小”。

2024-10-17 12:19:50

Related Articles

强生在美召回所有正在销售的儿童退烧药泰诺

药物的安全往往是人们最关注的问题之一,这不仅是关系到患病者的健康,还直接影响人们的健康心理.如果药物不安全带来的健康恐慌也是很可怕的,而最近的强生在美召回所有正在销售的儿童退烧药泰诺事件,其来龙去脉又如何呢? 美国强生公司17日宣布,在收到家长有关瓶体设计问题的投诉后,公司决定召回在美国市场销售的57.4万瓶葡萄味退烧药泰诺口服液. 强生表示,召回的药品去年11月刚上市,由公司位于意大利的药厂生产,主要用于两岁以下婴幼儿,为确保用药精准,瓶体采用了新设计.不过,公司已接到17宗家长投诉称,把吸管

强生在美召回一款婴儿舒缓乳液

1月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)在官网上公布,强生公司旗下品牌AVEENO的一款婴儿舒缓乳液样品,被检测出含有过量细菌.之后,强生公司在美国自愿性召回该产品2000支.早报记者获悉,问题批次产品并未在国内市场上市. 自愿召回2000支产品 据路透社1月27日报道,强生公司决定召回旗下品牌AVEENO的一款婴儿舒缓乳液2000支,原因是该样品被美国食品药品监督管理局检测出含有过量细菌. 美国食品药品监督管理局官网上的信息显示,此次召回问题产品的批次号为0161LK,商品通用条码是381

星巴克召回16.7万咖啡杯 星巴克称中国无售该产品

上图:此次星巴克召回的是16.7万只中国制造的咖啡杯. 中国星巴克昨日针对此事表示,该批产品只对美国和加拿大出售,在中国地区的消费者不会购买到这些杯子. 据悉,星巴克近日发出召回令,宣布召回16.7万由中国生产的熔接咖啡杯.星巴克大中华区总部公关经理励静向记者表示,该款咖啡杯名称为Whitefu鄄sionMark,中文名称为"白色咖啡杯",容量为14盎司,上面印有"星巴克咖啡"的标志.这款咖啡杯是星巴克在今年2月份针对美国等地市场推出的季度,但在3月份时即接到一起消

强生在美遭营销调查非法涉案药物在中国销售

昨日下午记者获悉,深陷不当营销调查泥淖的美国制药巨头强生已同意支付22亿美元,以此了结美国政府对其精神病治疗药物Risperdal (中文名:维思通)和其他药物的非法营销调查,和解协议或将在本周公布.这是继2009年辉瑞23亿元与美国政府和解调查后的第二大案. 有鉴于Risperdal 在中国有售,由西安杨森销售,为何在美不能用于治疗的病症,在中国却可以治疗?昨日该公司相关人士在接受记者采访时表示,"目前中国方面对此事没有太多信息可以公布,如有必要今后会予以声明." 二季度计提6亿美元

美召回3.8亿枚"问题蛋" 数百人吃鸡蛋后染病

加利福尼亚等10多个州"问题蛋"受沙门氏菌污染 目前已致数百人染病 由于美国10多个州暴发的沙门氏菌疫情牵涉鸡蛋污染,一些人在进食被污染的鸡蛋后出现肠炎等症状,美国疾病控制和预防中心18日宣布,在加利福尼亚州肆虐的沙门氏菌疫情正向其他州迅速蔓延,染病人数已达数百人:与此同时,引发此轮沙门氏菌疫情的"问题蛋"召回数量扩大至3.8亿枚. 数百人吃鸡蛋后染病 据报道,多数病人反映,他们在进食了艾奥瓦州一家食品公司生产的鸡蛋后染病. 两天前,这家公司在接到美国疾病控制和预防

中国草莓被疑引德万名儿童中毒 德收回中国草莓

[环球网报道 记者 李娜 李亮]包括法广网.德国之声等欧洲媒体近日均报道了一则消息,称1万名德国小学生疑似因吃了中国进口的冷冻草莓而发生食物中毒,德国当局已将此情况通报欧盟其他伙伴国,并回收了所有中国冷冻草莓,以展开进一步分析和检测. 虽然调查结果仍未公布,而且德国也无法证实对草莓的怀疑,但欧盟已经要求中国对出口食品进行严格检查,同时也对那些专门从事水果生意的公司进行严格检查. 环球时报·环球网德国特派记者9日联系了由官方授权对此次事故进行检测的德国罗伯特·科赫研究所,并向该所新闻发言人提交了两

强生辛迪思产Hemostatic骨浆被FDA要求召回

强生辛迪思产Hemostatic骨浆被FDA要求召回
2012年8月22日,美国医疗监管机构表示,强生(JNJ)旗下创伤医疗器械子公司辛迪思(Synthes)生产的部分批次的Hemostatic骨浆正在被召回,原因是这些骨浆在手术过程中如果接触到电外科烧灼设备可能起火. 这是强生近年来的又一次召回,只不过主角不再是母公司,而是今年6月强生公司花费213亿美元收购来的瑞士医疗器械服务公司辛迪思. 此次召回被美国食品药品管理局(FDA)定为最严重的"一级召回",召回行动已于7月5日开始,Synthes已发放了医疗设备召回书,要求医疗机构检查他

强生泰诺召回活动不涉及中国

强生泰诺召回活动不涉及中国
此次召回产品的商品名为"泰诺高强度止痛锭",225粒装,霉味来源与一种名为"2,4,6-三溴苯甲醚(TBA)"的化学成分相关. 强生泰诺再因霉味被召回.6月29日,强生宣布召回6.1万瓶"特效泰诺",原因与最近一次召回抗精神病药物一致. 上海强生新闻发言人吕晶表示,由于中国消费者目前使用的非处方药品均是由上海强生制药有限公司在上海工厂生产,不存在国外召回的问题. 过去一年中,强生经历了一系列召回事件,大规模召回达到8次. 我的小弟弟很辛苦 压力:

西安杨森两代理药品遭召回 强生质量监管屡失守

国家药监局(SFDA)8日晚的一纸紧急安全公告,将美国强生在华最大子公司西安杨森推向舆论风口. 国家药监局援引欧洲药品管理局最新公告指出,英国.法国药品监管机构和美国食品药品管理局(FDA)于2011年11月7日~11日对Ben Venus Laboratories公司(下称"BVL公司")在美国的生产场地进行联合GMP(药品生产质量管理规范)检查,发现其无菌灌装过程质量管理存在缺陷. 两款药品被召回 BVL公司生产的楷莱(通用名"盐酸多柔比星脂质体注射液").万珂