杯状耳类型
从遗传学角度看，子代耳廓形态是由父亲母亲双方的耳基因决定的，杯状耳的形成是由父亲母亲双方中一方的杯状耳基因决定的。如父亲母亲双方耳廓均正常，子代中出现外耳畸形，如杯状耳，则可用基因突变或父亲母亲双方都携带有一个相同的隐性致病基因来解释。杯状耳的类型多样，除对耳轮上脚缺失外，耳轮上部也有变化。概括起来有A、B、C、D四种类型。
A型：耳廓上部和正常耳形状相同，高出耳廓上部皮肤附着处，仅缺少对耳轮上脚；
B型：和A型“7”大致相同，不同之处是耳轮上部呈棒锤形局限性增宽；
C型：耳轮后上部呈“Ⅴ”形缺损；
D型：耳轮上部最高处和耳廓附着最高点在同一水平，外形呈“”形或“7”。
耳朵整形(整型)的方法
重度隐耳病人的耳廓软骨亦常发育不良，或合并有其他畸形，所以也应进行适当调整矫正。隐耳又称埋没耳、袋耳，为耳廓的一种先天性发育畸形。主要表现出来为耳廓上半部埋入于颞部头皮的皮下，无明显的耳后沟：如用手指向外拉耳廓上部则能显露出耳廓的全貌。隐耳畸形在日本人中发生较多，中国人较少见。在欧美则罕见，畸形以男性居多，男女之比约为2：1，右侧多见，右左之比为2：1，双侧畸形者约占40%左右。
