先天性小耳畸形的综合征_

  先天性小耳畸形,也称先天性小耳畸形综合征,是由于耳廓先天发育不良所造成的一种小耳畸形,常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和颌,其发生率因地区种族各异。

  这种疾病的病因尚不十分明确,未能发现特殊致病因素,怀孕初期病毒性感染、、服药、精神刺激及辐射、环境污染等母体因素可能是小耳畸形的发生原因之一,是否有遗传因素尚无定论。

(实习编辑:杜丽仪)

2024-08-30 02:55:16

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先天性小耳畸形可以矫正吗?有年龄限制吗?

对于先天性小耳畸形矫正手术施行的年龄往往是家长最为关心的,因为耳朵缺损对家庭造成很大的心理压力,都希望更早完成耳朵的再造.北京XX耳朵整形医院专家表示,6周岁时已经可以进行耳朵的再造,且可减少对患儿心理发育的影响. 有些先天性小耳畸形还可伴有半个面部发育短小,这种畸形又称为半面短小症,对它的矫正,造耳朵和面部短小畸形整形可同步进行.

如何矫正先天性小耳畸形

先天性小耳畸形是一个并不十分精确的术语,一般指的是重度耳廓发育不全.常伴有外耳道闭锁,中耳畸形和颌面畸形.其发生率约1:7000男性多见,在右侧者多见,双侧者不足10%. 适应症: 对双侧小耳畸形并伴外耳道闭锁,患者应首先考虑外耳道和中耳手术,以改听力.对于单侧小耳畸形并伴外耳道闭锁者,则先行耳廓再造术.以后再根据需要决定是否进行中耳手术,如条件许可,也可将耳廓再造术和中耳术合在一起手术. 对于小耳畸形并伴有严重颌的患者,一般宜先行颌面部的整形术.否则无法使再造耳处于合适的位置上. 耳廓缺损会严

先天性小耳畸形矫正案例分享

耳朵出现畸形都是先天性的,所以当先天性的耳朵畸形出现在自己孩子身上的时候,众多爸爸妈妈为了孩子的形象,就会尽快的选择先天性小耳畸形矫正.那么,先天性小耳畸形矫正案例分享都有什么内容,就来看看下面的解答吧. 先天性小耳畸形在出生时基本无耳廓.外耳道和鼓膜,中耳结构多也残缺不全.临床表现为耳廓外表不正常和听力障碍.耳廓是人的体表器官中结构最精细.复杂的部分,再造手术难度很大. 最新的全耳廓再造手术一般要分两期完成,第一期手术实施皮肤软组织扩张;第二期是造出真正的耳朵,多选择患者自身的软肋骨"雕刻&q

先天性杯状耳的矫正_

是较为常见的耳廓先天性发育畸形,多发生在双侧. 畸形主要表现在耳廓的上半部,其耳轮紧缩,耳轮及耳廓软骨卷曲和粘着,耳轮脚向下移位,对耳轮及其后脚扁平甚至消失,耳舟变宽,耳轮缘弯向耳甲艇,耳廓呈杯形,严重者耳廓卷曲几乎成管状. 治疗原则,是设法增加耳轮和耳舟的长度,使其卷曲的耳廓复位. 其方法有: 1)耳后皮瓣加软骨片移植法 2)耳后皮瓣加软骨片移植分期修复法 3)耳甲复合组织瓣上旋法 4)复合组织游离移植法 5)软骨脱套上移法 大部分杯状耳合并有的表现,所以在矫正杯状耳的同时还须重新建立对耳轮及

小耳畸形在8岁手术最好_

先天性小耳畸形在人群中的发病率大约为1/6000-1/7000,其中男性多于女性,右耳多于左耳.小耳畸形的患者主要是外耳耳廓残缺不全,有的只剩一个小耳垂.这些患者不仅外耳畸形,而且大多数伴有中耳.内耳和耳内部神经发育畸形,有的连耳道都没有,因此患儿也没有听力. 目前对小耳畸形的治疗以外科整形为主.一般儿童在8岁左右的时候,耳廓发育已经接近正常成人的80%以上,此时患者对的耐受力和配合程度比较好,就可以接受这样的手术. (实习编辑:杜丽仪)

耳部整形具体有哪些_

1.什么是外耳的美学标准? 耳廓左右对称.长度约等于鼻长,耳廓的最高点在平视位相当于眉的高度. 耳廓向后贴近颅壁,两者之间形成颅耳角,颅耳角在30o--60o为正常.如果大于60o就可能形成畸形,耳廓最下部是耳垂耳垂的中央是佩戴互饰的位置,耳垂的形态以近乎圆形为美. 2.耳畸形有哪些种类 耳畸形包括先天性的和后天性的(也可称为继发性的或获得性的),其中先天性的包括以下几种: ⑴ 先天性大耳:是一种先天性疾病,耳大但形态正常; ⑵ 先天性小耳:一般是指重度耳廓发育不全;常伴有外耳道闭锁.中耳畸形和

耳部整形美容手术的介绍_

如果你正在考虑耳整形术? 通常是指将向两侧突出的耳朵向头颅靠近的手术.对大多数病人来说,手术在4-14岁施行.在4岁时人耳就完全发育,手术时间越早,儿童受到的嘲弄和压力越少.成年人也可行耳整形手术,对于年龄较大的病人,一般并没有更多的风险. 如果你正在为自己或孩子考虑耳整形术,本文将介绍手术的基本情况-什么情况需要手术,怎样施行,会获得什么效果.因为各人的情况不同,它不能回答你所有的问题.如仍有不清楚的地方,请直接向你的整形外科医师提出. 所有手术都有不确定因素和风险 如手术由合格的有经验的整形

整形的4大耳形_

No.1 耳轮不能卷曲,整个耳轮无回旋的余地,形成的耳轮又薄,形同贝壳的边缘.这是常见的先天性耳廓畸形,也是民间传说的"招风耳".由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的,可单独存在,也可能同时发生.招风耳双侧性较多见,但两侧畸形程度有差异. 方式:在耳朵的后面做一个小切口以暴露软骨,对软骨做适当的切削后,将它向后弯曲,再用缝线来维持软骨新的形状.对于过大的耳朵或软骨塑形较困难的病例,可能要切除一些软骨,以使耳朵轮廓更为自然. 手术时间:2小时 麻醉方式:局麻 禁忌通牒:患有急.慢

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先天性小耳畸形(microtia)发病率高,在我国统计结果显示1:3439.对于我国庞大人口所发生的先天性小耳畸形数量众多,影响他们在社会中的形象和生活质量. 耳作为人体拥有的立体结构最为复杂的体表最小器官,不仅体现耳在头颅两侧前后.左右.上下等三维立体的变化上,更体现在耳廓本身复杂.多层次.个性化的细微解剖学特点,要使包括外耳轮.耳轮脚.对耳轮.对耳轮上脚.对耳轮下脚.耳垂.耳屏.对耳屏.耳甲腔.耳道.三角窝等10多个解剖结构表现的淋漓尽致,成为整形外科器官再造中最具挑战性的工作. 应用自体肋