小儿肥胖症的临床表现和诊断

  肥胖症是由于能量摄入长期超过人体的消耗,是体内脂肪过度积聚、体重超过一定范围的一种营养障碍性疾病。

  【临床表现】 

  肥胖可发生于任何年龄,但最常见于婴儿期、5~6岁和青春期。患儿食欲旺盛且喜吃甜食和高脂肪食物。明显肥胖的儿童常有疲劳感,用力时气短或腿痛。严重肥胖者由于脂肪的过度堆积限制了胸扩展和膈肌运动,使肺换气量减少,造成缺氧、气急、紫绀、红细胞增多,心脏扩大或出现充血性心力衰竭甚至死亡,称肥胖-换氧不良综合症。

  体格检查可见患儿皮下脂肪丰满,但分布均匀,腹部膨隆下垂,严重肥胖者可因皮下脂肪过多,使胸膜、臀部及大腿皮肤出现白纹或紫纹;因体重过重,走路时两下肢负荷过度可致膝外翻和扁平足。女孩胸部脂肪过多应与乳房发育相鉴别,后者可触到乳腺组织的硬结。男性患儿因大腿内侧和会阴部脂肪过多,阴茎可隐匿在脂肪组织中而被误诊为阴茎发育不良。

  肥胖小儿性发育常较早,故最终身高常略低于正常小儿。由于怕被别人讥笑而不愿与其他小儿交往,故常有心理上的障碍,如自卑、胆怯、孤独等。

  【诊断】

  小儿体重超过同性别、同身高正常儿均值20%以上者便可诊断为肥胖症;超过均值20%~29%者为轻度肥胖;超过30%~39%者为中度肥胖;超过40%~59%者为重度肥胖;超过60%以上者为极度胖。

2024-10-07 11:16:43

Related Articles

儿童肥胖症的临床表现及诊断

肥胖症是由于能量摄入长期超过人体的消耗,是体内脂肪过度积聚.体重超过一定范围的一种营养障碍性疾病. 「临床表现」 肥胖可发生于任何年龄,但最常见于婴儿期.5-6岁和青春期.患儿食欲旺盛且喜吃甜食和高脂肪食物.明显肥胖的儿童常有疲劳感,用力时气短或腿痛.严重肥胖者由于脂肪的过度堆积限制了胸扩展和膈肌运动,使肺换气量减少,造成缺氧.气急.紫绀.红细胞增多,心脏扩大或出现充血性心力衰竭甚至死亡,称肥胖-换氧不良综合症. 体格检查可见患儿皮下脂肪丰满,但分布均匀,腹部膨隆下垂,严重肥胖者可因皮下脂肪过多

小儿肥胖症的诊断和预防调养

小儿肥胖症是指小儿体重超过按身高计算标准体重的20%. [诊断] 1.标准体重儿童(2岁以上)标准体重(kg)二年龄x 2+8.体重超过标准体重的20%为轻度肥胖,超过标准的30%-50%为中度肥胖,超过标准体重的50%以上为重度肥胖. 2.实验室检查:血清胆固醇.甘油三脂等往往升高. [预防与调养] 1.适当节制饮食,因小儿处于生长发育阶段:不提倡过度节食,应给予富有营养而少热量的饮食.多吃瘦肉.蛋.豆制品.蔬菜等,少食高糖.奶油.脂肪类. 2.积极参加体育锻炼,如散步.慢跑.跳绳.游泳等活动

解析小儿肥胖症的起因与预防

儿童该怎么减肥呢?小儿肥胖症是指能量摄入大于消耗,导致体内脂肪过度堆积造成的疾病.现已发现小儿肥胖症与成人肥胖症.冠心病.高血压.糖尿病等有一定关联,所以应该及早加以预防.那么引起儿童肥胖的原因有哪些?又该如何预防如何治疗呢? 一.病因 1.长期摄入能量过多. 肥胖儿童大多生活在喜食油腻.甜食的家庭中,自小就养成过量饮食的习惯. 2.运动过少. 关于运动过少是造成肥胖的诱因还是肥胖造成的结果还有争论,但运动过少对于肥胖的维持意义是肯定的. 3.遗传因素. 父母肥胖的小孩有三分之二也有肥胖倾向.

小儿肥胖症的营养治疗方法

现在的家长对孩子过于的宠爱,只要是他们所愿意的,家长们都会无条件的满足,要是孩子可以自己主动提出要吃东西,也会让家长们非常的高兴,全然忘了什么食物才是对他们的身体有好处的,所以也更容易导致小儿肥胖的出现. 小儿肥胖症 儿童即使体重超重,也应该加强锻炼,不要过于严格控制饮食. 小儿肥胖症除了环境.遗传.生长发育.疾病等原因外,绝大多数与进食过多有关,很多患儿喜欢吃甜食及油腻的肉类食物.这样的饮食易造成能量过剩.脂肪堆积,形成肥胖. 营养治疗 1.治疗小儿肥胖的根本措施是控制饮食.每日摄取的热量要低

如何预防小儿肥胖症?

由于生活水平的提高,很多家长生怕孩子在成长中营养不良,所以给孩子补充的营养成分远远超出了孩子所需要的,而这样的结果导致的就是小儿肥胖症.营养过剩是小儿肥胖症的根本原因,充足的营养促进儿童的发育,但是物极必反,过量的营养只会给孩子带来负担,减肥也成了孩子们的专利,下面就来看看如何才能预防小儿肥胖症吧. ①父母.祖辈的意见要统一 首先,要争取所有家庭成员的支持,尤其是要"搞定"爷爷和奶奶.不然他们一心软,父母一边督促孩子减肥,爷爷奶奶在背后给孩子补充营养多多,甚至直接对父母的做法直接予以否

贫血的临床表现及诊断

临床表现: (一)一般表现:疲乏.困倦无力是贫血最早症状 (二)心血管系统表现:活动后心悸.气短最为常见,部分人出现心衰 (三)中枢神经系统:头疼.头晕 目眩.耳鸣.注意力不集中.嗜睡 (四)消化系统表现:食欲减退,腹胀恶心为常见 (五)泌尿生殖系统表现:重度贫血,可有轻度蛋白尿,夜尿增多 (六)其它:皮肤干燥毛皮枯干等. 诊断: 贫血的病因诊断最重要,诊断贫血的主要手段有:详细询问病史,仔细体格检查,必要的实验室检查. (一)病史询问:贫血发生时间.病程.症状 (二)体检:皮肤,巩膜有无黄染,

先天性无阴道的临床表现及诊断鉴别

先天性无阴道可能是胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致. 以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见.睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见.很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者. 临床表现 绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道

子宫外翻的临床表现及诊断

临床表现: 轻度宫颈外翻症状不明显,可有粘液状白带略增多.但合并感染,形成慢性子宫颈炎时,则转为粘液脓性分泌物,量亦增多,而且可有接触出血,其他慢性子宫颈炎现象亦都可具备. 阴道窥器视诊:子宫颈横裂或呈星状,宫颈前.后唇距离较远,可见颈管下端的粘膜皱襞.如并存子宫颈炎,则由于长期充血.水肿及结缔组织增生,而致宫颈前.后唇明显肥大,粘膜红肿,表面附有粘液性分泌物. 诊断: 子宫颈外翻,一般有子宫颈裂伤疤痕及宫颈外口较深撕裂,可见到或触到颈管皱襞.如用3%醋酸溶液涂抹局部,可显示一致性的葡萄状或面条

先天性无阴道的临床表现及诊断

先天性无阴道系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致. [临床表现] 绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹.亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于 3cm的盲端阴道.常同时伴有无畸形,在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织,位于阔韧带中间.约有1/10病人可有部分子宫体发育,且有功能性子宫内膜,青春期后由于经血潴留,出现周期性腹痛,无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现. [诊断